Pour renforcer notre équipe dans le cadre d’une augmentation de l’activité avec des nouveaux protocoles, l’équipe de neurogénétique (Pr Alexandra DURR) à l’ICM propose un poste entre 50 et 100% (disponible dès maintenant), centré sur la recherche clinique et si souhaité couplé à une vacation en consultation dans le domaine des maladies neurogénétiques dégénératives de l’adulte type ataxies spinocérébelleuses, mouvements anormaux (maladie de Huntington), paraparésies spastiques, mitochondriopathies, dans une équipe dynamique avec une bonne ambiance!
Activité recherche:
Participation en tant que co-investigateur aux essais cliniques dont plusieurs essais thérapeutiques de phase 2 et 3 (cohortes d’évolution naturelle de la maladie avec recherche de biomarqueurs, essais avec antisens par voie intratécale pour la maladie de Huntington…) au CIC Neurosciences.
Possibilité de participer à des publications et développement de projets.
Travail pluridisciplinaire en collaboration avec des chercheurs, cheffes de projets, neuropsychologues, statisticiens, biologistes…
Activité clinique:
L’activité clinique se déroule en consultation de génétique clinique à la Salpetrière (Dr Délphine Héron) dans la section neurogénétique (Pr Alexandra Durr) qui est centre de référence pour les maladies neurogénétiques (centre coordonnateur) et la maladie de Huntington (centre constitutif).
Equipe médicale de la section neurogénétique: 1 PU-PH, 2 PH, 1 assistant spécialiste, 2 praticiens attachés, 2 internes DES neurologie.
Cette activité a lieu au sein d’un service de génétique clinique original car transversal (pédiatrie et troubles du développement, cardiogénétique, oncogénétique..) avec des staffs pluridisciplinaires mensuels (neurologues, pédiatres, biologistes, psychologues, conseillères en génétique, obstétriciens, psychiatre..) ou sont abordés des sujets à forte dimension éthique, autour du test génétique, de la transmission de l’information génétique dans la famille, du diagnostic prédictif (présymptomatique/prénatal), de l’accompagnement des personnes à tout stade de la maladie.
Une RCP tous les 2 mois avec discussion de cas (vidéos de patients) ainsi que les RCP de prescription et d’analyse d’exome/genome sur SEQUOIA dans le cadre du projet France génomique.
Conditions:
•Inscription au conseil de l’ordre en France
•très bon niveau en français.